Tag Archives: ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει επιχειρήσεις και καταναλωτές ότι, με βάση το νέο νομοθετικό πλαίσιο για τα προϊόντα κάνναβης, τίθεται σε ισχύ καθολική απαγόρευση της λιανικής πώλησης, διακίνησης και διάθεσης ξηρού άνθους κάνναβης στην Ελλάδα, ανεξαρτήτως περιεκτικότητας σε THC ή άλλα κανναβινοειδή. Η απαγόρευση αφορά προϊόντα που προέρχονται από συγκεκριμένες ποικιλίες κάνναβης, είτε σε επεξεργασμένη είτε σε ακατέργαστη μορφή, ενώ ο ΕΟΦ καλεί όλους τους …

Νέα ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος ανακοίνωσε σήμερα (22/4/2026) ο ΕΟΦ, μετά τον εντοπισμό πιθανής παρουσίας σωματιδίων σε συγκεκριμένες παρτίδες. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση, αποφασίστηκε η απόσυρση του σκευάσματος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG (320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLE x 100ml, καθώς διαπιστώθηκε πιθανή ύπαρξη σωματιδίων προσκολλημένων στα πολυμερικά μπουκάλια. Η ανάκληση αφορά τις παρτίδες 17270129, 17363725 και 17385132. Ο ΕΟΦ καλεί την …

Σε ανάκληση προϊόντος συμπληρώματος διατροφής που υποστηρίζει τη λειτουργία του νευρικού συστήματος και της μνήμης προχώρησε ο ΕΟΦ σήμερα (17.04.2026). Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, πρόκειται για την παρτίδα Ι015, ημερομηνία λήξης 02/2027, που αφορά στο συμπλήρωμα διατροφής MemoVigor2, δισκία και Αριθμ. Πρωτ. Γνωστοποίησης ΕΟΦ: 38110/28.05.2012. H εθελοντική αυτή ανάκληση πραγματοποιείται λόγω ποιοτικής απόκλισης, θραύση στην επικάλυψη των δισκίων, που εντοπίστηκε σε ορισμένα …

Στην ανάκληση παρτίδας του αντιμικροβιακού φαρμακευτικού προϊόντος Flagyl προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Πρόκειται για την παρτίδα 41015, του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL 500 mg/cap με ημερομηνία λήξης 10/2028. Η ανάκληση αποφασίστηκε διότι ανιχνεύτηκε ξένο σώμα σε μια συσκευασία. Η εταιρεία LAVIPHARM Α.Ε., οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει την συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά, όπως αναφέρει η ανακοίνωση. …

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος, κατόπιν ενημέρωσης από την εταιρεία Nestlé, λόγω της πρόσφατης εξέλιξης/αλλαγής στη μεθοδολογία ανάλυσης της cereulide και της θέσπισης νέου ορίου ανίχνευσης από την EFSA, που ανακοινώθηκαν πρόσφατα. Οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι οι εξής: NAN OPTIPRO 1 NLNWPB261 12x400g GR αριθμός παρτίδας 53410346AD ημερομηνία λήξης 31/12/2027 S-26 GOLD 1 NLNWPB109-2 12x400g GR …

ην ανάκληση παρτίδας καλλυντικών ανακοίνωσε σήμερα (20.01.2026) ο ΕΟΦ, η οποία περιέχει την ουσία φαινοξυαιθανόλη πάνω από το επιτρεπόμενο όριο. Πρόκειται για την παρτίδα BBFC25612-1 του καλλυντικού προϊόντος Blossom Beauty Elixiria 40+ Youth Power Cream – Face & Neck, όπως ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω υπέρβασης του επιτρεπόμενου ορίου της ουσίας Phenoxyethanol, βάσει της ευρωπαϊκής νομοθεσίας (Κανονισμός ΕΚ 1223/2009). Συγκεκριμένα, η …

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος κατόπιν ενημέρωσης από την εταιρεία Nestlé ότι είναι πιθανή η παρουσία cereulide. Ο Οργανισμός τονίζει ότι η απόφαση εκδίδεται σε προληπτικό πλαίσιο, με στόχο να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία. Η ανάκληση ισχύει μέχρι και το τελικό στάδιο της διάθεσης, δηλαδή έως και τον καταναλωτή. Οι καταναλωτές που έχουν προμηθευτεί προϊόντα από τις …

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν ByHeart Whole Nutrition Infant Formula, το οποίο κυκλοφορεί στις ΗΠΑ συνδέεται με την εμφάνιση κρουσμάτων αλλαντίασης σε βρέφη μετά από την κατανάλωσή του. Το προϊόν πωλείται και μέσω διαδικτύου συμπεριλαμβανομένης και της πλατφόρμας Amazon.com, επομένως είναι πιθανή η διακίνησή του και στην Ελλάδα. Η προειδοποίηση γίνεται ύστερα από ενημέρωση του ΕΟΦ από τον ΕΦΕΤ. Ο Οργανισμός …

Στην απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης συμπληρώματος διατροφής που περιέχει μουρουνέλαιο προχώρησε ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ το συγκεκριμένο συμπλήρωμα διατροφής που βασίζεται στο μουρουνέλαιο δεν έχει περάσει τους απαραίτητους ελέγχους κατά την εισαγωγή του. Πρόκειται για το συμπλήρωμα διατροφής ROSITA COD LIVER OIL της εταιρείας ROSITA, καθώς μετά από σχετική ενημέρωση διαπιστώθηκε ότι δεν έχει υποβληθεί σε κτηνιατρικό έλεγχο κατά την …

Δεν υπάρχει αδειοδοτημένο εμβόλιο κατά της ευλογιάς των αιγοπροβάτων στην Ελλάδα και στην Ευρωπαϊκή Ένωση τονίζει σε έγγραφό του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως υπογραμμίζει «στη χώρα μας υπεύθυνος Φορέας για την διαχείριση του νοσήματος είναι το Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων». Από την πλευρά του ο γενικός γραμματέας Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, Σπύρος Πρωτοψάλτης μιλώντας στο Αθηναϊκό – Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων …