Tag Archives: ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).   Ειδικότερα ανακαλούνται οι οι παρτίδες 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική …

Στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικής αλοιφής προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καλώντας την εταιρεία να τις αποσύρει από την αγορά. Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος «Advantan® 0.1% solution», λόγω εντοπισμού προσμίξεων, ως μη κανονικών ευρημάτων σε παρτίδες ελέγχου σταθερότητας, που δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος. Όπως αναφέρει η ανακοίνωση, η ΛΕΟ Φαρμακευτική Ελλάς A.Ε. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα …

Προειδοποίηση για το σκεύασμα Intex-Sema εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από ενημέρωση των αρχών της Αυστρίας και της Εσθονίας. Το Intex-Sema διακινήθηκε παράνομα για την απώλεια βάρους ή την αυξημένη σωματική δραστηριότητα. Όπως ενημέρωσαν οι αρχές της Αυστρίας το προϊόν διακινήθηκε μέσω της ιστοσελίδας https://intexpharmashop.com/shop/, της εταιρείας IntexPharma. Το προϊόν αυτό αναφέρει στη συσκευασία του ότι περιέχει τη φαρμακευτική δραστική ουσία σεμαγλουτίδη, που …

Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου, που χορηγείται σε αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ: «Ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH MUSCLE SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB (κωδ. ΕΟΦ 3175602). Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας: DOC PHARMA AE ΑΠΟΦΑΣΗ Έχοντας υπόψη: Το άρθρο 6, παρ. ΙΙ, εδ. 8 του Ν.1316/83, όπως αντικαταστάθηκε από το άρθρο …

Την απαγόρευση της διάθεσης και διακίνησης του προϊόντος 7-Keto DHEA Metabolite, διότι περιέχει την ουσία δεΰδροεπιανδροστερόνη (DHEA), που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία, χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Πρόκειται για προϊόν, σύμφωνα με την ανακοίνωση, που δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. Όπως αναφέρει, «το προϊόν κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής, μη γνωστοποιημένο …

Στην ανάκληση ενός καλλυντικού προϊόντος λόγω απαγορευμένων συστατικών προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Ειδικότερα, όπως αναφέρει το Σύστηµα Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX) για τα µη ασφαλή προϊόντα που διακινούνται εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, πρόκειται για μωρομάντηλα της εταιρείας FLOPPY. Τα συγκεκριμένα υγρά μωρομάντηλα, στα οποία ανιχνεύθηκε η ύπαρξη απαγορευμένης χημικής ουσίας 2-(4-tert-butylbenzyl) propionaldehyde (BMHCA), παρασκευάζονται στην Τουρκία. Το προϊόν που ανακλήθηκε από τις ευρωπαϊκές αρχές. …

Μπαράζ ανακοινώσεων σήμερα Πέμπτη (5/9/2024) από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) καθώς προχώρησε στην ανάκληση τριών προϊόντων από την αγορά. ΕΟΦ: Ανακαλεί σπρέι που χρησιμοποιείται για την πρόωρη εκσπερμάτιση Στην ανάκληση ενός σπρέι που χρησιμοποιείται για την πρόωρη εκσπερμάτιση προχώρησε ο ΕΟΦ, καθώς το συγκεκριμένο προϊόν διακινείται μέσω διαδικτύου χωρίς να έχει άδεια κυκλοφορίας. Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρχές …

Προειδοποίηση προς τους καταναλωτές να μην χρησιμοποιούν τα απολυμαντικά προϊόντα ως υποκατάστατο για το πλύσιμο των χεριών, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε σύντομη ανακοίνωση που εξέδωσε τονίζει ότι τα βιοκτόνα (απολυμαντικά) των χεριών δεν μπορούν σε καμία περίπτωση να αντικαταστήσουν το καλό πλύσιμο με σαπούνι και νερό. Για να τα χρησιμοποιούμε σωστά, λοιπόν, ο ΕΟΦ συνιστά τα εξής: Να μην …

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρχές της Κροατίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος DIOX TEA DETOX. Το συγκεκριμένο σκεύασμα προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής και είναι πιθανόν να έχει διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν, το προϊόν αυτό περιέχει τις ουσίες …

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών για το σκεύασμα, Hondrofrost, το οποίο διαφημίζεται ως φάρμακο για τον πόνο των αρθρώσεων, καθώς και την αποκατάσταση χόνδρων. Το συγκεκριμένο σκεύασμα, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, δεν φέρει την έγκρισή του, ενώ δεν υπάρχει αξιολόγηση σε ό,τι αφορά την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Το Hondrofrost,διαφημίζεται παράνομα από ιστοσελίδες, τονίζει ο ΕΟΦ, ενώ η εταιρεία που υποτίθεται ότι …