Tag Archives: ΕΟΦ

Τι αναφέρει η απόφαση του ΕΟΦ. Ο ΕΟΦ αποφάσισε «την ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα, Ιατροτεχνολογικών προϊόντων, κατηγορίας MDD Class IIb, enVista Enhanced Monofocal MX60E και enVista Monofocal Toric MX60ET ( μονοεστιακούς ενδοφθάλμιους φακούς λόγω αυξημένου αριθμού αναφορών συνδρόμου τοξικού πρόσθιου τμήματος, κατά την χρήση του προϊόντος». Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι «η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό …

Tι εντόπισαν οι έλεγχοι του ΕΟΦ και αποφασίστηκε η απαγόρευση πώλησης του συμπληρώματος διατροφής. Ο ΕΟΦ με ανακοίνωση που εξέδωσε γνωστοποιεί στην απαγόρευσης διακίνησης και διάθεσης στην αγορά γνωστού σκευάσματος μελατονίνης. Όπως εξηγεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων η απαγόρευση αφορά το συμπλήρωμα διατροφής MELATONIN+CBD+CBN με εμπορική ονομασία CANNALINE της εταιρείας EUPHORIA TRADE, μετά από ενημέρωση ότι περιέχει μη εγκεκριμένα νεοφανή συστατικά CBD …

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση/διαφήμιση και διακίνηση φαρμακευτικών προϊόντων από τις ιστοσελίδες Ειδικότερα, οι ιστοσελίδες «farmakeiodirect.com» και «pharmacynatura.org» δεν αντιστοιχούν σε εγκεκριμένα ελληνικά φαρμακεία, επομένως διακινούν και προμηθεύουν το ελληνικό κοινό, με φάρμακα άγνωστης προέλευσης, αμφιβόλου ποιότητας και ασφάλειας και εκτός της νόμιμης εφοδιαστικής αλυσίδας, αναφέρει ο ΕΟΦ. Άγνωστα τα στοιχεία των διαχειριστών …

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές για δύο συμπληρώματα διατροφής. Συγκεκριμένα, οι ανακοινώσεις αφορούν τα συμπληρώματα «DIAFLEX FORTE» και «BIKINI FORTE». Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «DIAFLEX FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως συμπλήρωμα διατροφής και προωθείται για τη ρύθμιση των επιπέδων ζάχαρης στο αίμα, δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Πρόκειται για αγνώστου προέλευσης προϊόν, αμφιβόλου ποιότητας και αποτελεσματικότητας και …

Για την ορθή χρήση των δημοφιλών αντιδιαβητικών φαρμάκων ενημερώνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με αφορμή πλήθος δημοσιευμάτων σχετικά με τη χρήση ενέσιμων αντιδιαβητικών φαρμάκων στη διαχείριση του σωματικού βάρους. «Tα αντιδιαβητικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί και δεν προορίζονται για χρήση για αισθητικούς σκοπούς, δηλαδή για απώλεια βάρους από υγιείς ανθρώπους», ξεκαθαρίζει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του. Σύμφωνα με τον Οργανισμό, τα …

Την απαγόρευση διακίνησης ενός γυναικολογικού self test ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Πρόκειται για τεστ κολπικού ph. Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αναφέρει πως αποφάσισε: «Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης in vitro διαγνωστικού τεστ One Step Rapid test (τεστ κολπικού pH), του κατασκευαστή SAFECARE BIOTECH (HANGZHIU) CO LTD, καθώς διαπιστώθηκε η διάθεσή του στην ελληνική αγορά, χωρίς να τεκμηριώνεται η αξιολόγηση της συμμόρφωσής του ως αυτοδιαγνωστικό προϊόν …

Στην ανάκληση γνωστού φαρμάκου που χαλαρώνει τους μυς και ανακουφίζει από τον πόνο προχώρησε ο ΕΟΦ, ανακοινώθηκε σήμερα Δευτέρα 3 Φεβρουαρίου. Πρόκειται για το φάρμακο MIOREL TAB 10MG/TAB με ΚΩΔ ΕΟΦ 2268401, που ανακαλείται από τον ΕΟΦ λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα ως προς την εμφάνιση, ως προς τον έλεγχο αντίστασης στη θραύση και ως προς τον έλεγχο ευθρυπτότητας. ΕΟΦ: Απόφαση …

Παρτίδες του φαρμάκου Inacalcet που παράγει για παθήσεις του θυρεοειδούς η εταιρεία Pharmazac ανακαλούνται από την ελληνική αγορά λόγω πιθανής παρουσίας τοξικών ουσιών, ανακοίνωσε την Τρίτη ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). H ανάκληση αφορά τις παρτίδες 2202370D, 2202370G για τα χάπια των 60 mg και την παρτίδα 2202371D των 90 mg επειδή οι μετρήσεις για τοξικές νιτροζαμίνες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Οι εν …

Ανακοινώσεις για δύο σκευάσματα που παρουσιάζονται ιδανικά για απώλεια βάρους εξέδωσε ο ΕΟΦ, προειδοποιώντας τους καταναλωτές. Ειδικότερα, για το Semaslim αναφέρει ότι παρέχει παραπλανητικές πληροφορίες σχετικά με τη δραστική του ουσία, ενώ για το Sunax Detox Tea Detox Time ότι δεν αναφέρει στην ετικέτα του την παρουσία ουσίας που έχει χαρακτηριστεί επικίνδυνη. ΕΟΦ: Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το Semaslim …

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).   Ειδικότερα ανακαλούνται οι οι παρτίδες 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική …