Tag Archives: ΕΟΦ

Στην ανάκληση των παρτίδων 2201001A & 2201000A (ημερομηνία λήξης 02.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος «CINACALCET/ PHARMAZAC F.C.TAB 30MG/TAB» προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, όπως κοινοποίησε με σχετική ανακοίνωσή του. Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η απόφαση για την ανάκληση ελήφθη αφότου διαπιστώθηκε απόκλιση κατά τον έλεγχο διαλυτοποίησης στα πλαίσια της μελέτης σταθερότητας. Ο ΕΟΦ αναφέρει, επιπλέον, ότι «η εταιρεία ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΦΕΒΕ, ως Κάτοχος …

 Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει ότι μέσω του διαδικτύου προωθείται το προϊόν Cardiοtensive. Το Cardiotensive, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις (ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης, αντιμετώπιση της θρόμβωσης των φλεβών, αντιμετώπιση της αρρυθμίας), χωρίς να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου. Ως εκ τούτου, δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του. Επισημαίνεται ότι στις ιστοσελίδες μέσω των οποίων προωθείται το ανωτέρω προϊόν …

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συμπληρώματος διατροφής, λόγω προβλήματος κατά το πρώτα άνοιγμα του φιαλιδίου. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρτίδα ανακλήθηκε καθώς κατά το άνοιγμα του συμπληρώματος διατροφής «TERRA FORTE Πόσιμο Διάλυμα» εκτονώνεται αέριο και τρέχει υγρό της συσκευασίας σε μέρη του προϊόντος. Η ημερομηνία λήξης της είναι 04/2026. Ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι εκδίδει την παρούσα απόφαση «με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής …

Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους …

Ο ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση για μαρμελάδα που χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της ανδρικής σεξουαλικής δραστηριότητας. Όπως αναφέρει, ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για την υγεία του χρήστη. Πιο συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αναφέρει πως κατόπιν ενημέρωσης των σουηδικών αρχών, προβαίνει σε προειδοποίηση προς τους καταναλωτές για να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των εξής προϊόντων: WONDER MIX PASTE, MAGIC GOLD, …

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος. «Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία. …